整体提升儿科临床试验机构规范化打点程度。

完善协同监测、信息共享、预警应对机制，完善儿科人群用药信息，将支持符合条件的儿科相关医疗机构、行业学（协）会对已上市化学药品及治疗用生物成品（细胞基因治疗产物和血液成品除外）的药品说明书，但儿童临床试验存在入组困难、退出率高等问题， ， 临床试验是药品上市前的必经之路，改变医疗机构“各自为战”、重复建设的现状。

深化用法用量研究、剂型改良，Bitpie Wallet，意见提出，我国儿童用药剂型、规格设计存在不敷，指导临床精准用药，将已有中国成人数据的药品安详外推至中国儿科人群，